Se ha usado el virus del SIDA para curar a un adolescente con una rara enfermedad en la sangre. Una debilitada versión de este virus ha ayudado exitosamente a un adolescente de 18 años el cual sufría de la enfermedad beta talasemia y requería una transfusión de sangre al mes.

Debido a la falta de hemoglobina el adolescente se sentía constantemente cansado, la única cura conocida a esta enfermedad es el trasplante de células madre pero muy pocos pacientes encuentran un donante. Científicos de Francia han utilizado la terapia genética para curar la rara enfermedad en la sangre que aquejaba al chico.

El equipo de médicos liderado por Marina Cavazzana -Calvo de la Universidad de Paris-Descartes extrajo células madres de la médula ósea del chico las cuales son las que producen todo tipo de glóbulos.

Mezclaron las células en una probeta con una versión creada en laboratorio del virus del VIH el cual tenía una versión correcta del gen de hemoglobina.

Al paciente le dieron quimioterapia para destruir las células madres que quedaban después de eso, las células anteriormente mencionadas fueron inyectadas a su sistema.

En el lapso de un año el paciente dejó de recibir transfusiones de sangre, aunque está algo anémico, ha permanecido estable desde entonces.

El co-autor del estudio Phillipe Leboulch de la escuela médica de Harvard ha dicho que el tratamiento es algo que cambia la vida. Añadió: ”Antes del tratamiento el paciente tenía un alto nivel de una proteína llamada HMGA2 después de que se integrara en sus cromosomas esto llevó a una mayor producción de glóbulos rojos.”

Michael Antoniou de una universidad de Londres (King’s Collegue London) sugirió que el paciente no hubiera podido dejar de recibir transfusiones sin el afortunado efecto de la producción de la proteína, sin embargo, la excesiva producción de HMGA2 esta ligada al cáncer. A pesar de esto, el equipo dice que han dado un gran paso en la terapia genética y piensan inscribir a otros 10 pacientes para hacer más estudios.

Siendo el virus del VIH una de las peores enfermedades que pueden adquirirse, es ahora precisamente este virus, usado con el fin de curar otra enfermedad… ¿Irónico?

Un nuevo estudio a mostrado que una propiedad encontrada en el vino tinto, el perejil y la salsa de tomate, pueden ayudar a prevenir el desarrollo de Leucemia. Tomar vino tinto, comer perejil y salsa de tomate, son ideales para prevenir la leucemia, gracias a una propiedad muy importante.

El componente flavonoide conocido como apigenina que se encuentra en el vino tinto, el perejil y la salsa de tomate, este ayuda a prevenir la leucemia, ya que detiene el desarrollo de dos tipos de células de la leucemia. Este descubrimiento se hizo en un estudio de la Universidad de Groningen en Holanda y publicado en el Cell Death and Disease.

Maikel Peppelenbosch investigador de la Universidad de Groningen comentó que la apigenina puede ser un agente preventivo útil contra la leucemia, pero que esta no debe tomarse a la vez si se está en quimioterapia ya que puede impedir el desarrollo del tratamiento.

También explicó que los flavonoides son compuestos con propiedades antioxidantes que protegen a las células contra el daño de las moléculas de oxígeno. Esta propiedad natural la encontramos en el vino tinto, en el perejil y en la salsa de tomate, así que es muy recomendable comerlo para prevenir esta terrible enfermedad.

Científicos británicos han descubierto un medicamento que puede matar las células malignas de leucemia. Medicamento que acaba con la leucemia, incluso en pacientes muy afectados por la enfermedad. La leucemia podrá ser combatida con el PBOX-15 nuevo medicamento que ha sido desarrollado por científicos para matar células malignas de leucemia.

Las pruebas llevadas a cabo sobre el medicamento PBOX-15 han mostrado que este puede acabar con células en personas cuya salud esta muy deteriorada por la enfermedad y que no han llevado a cabo ningún tratamiento existente. Este nuevo medicamento es eficaz para matar células malignas en pacientes con leucemia linfocitica crónica (LLC), un cáncer en la sangre y médula ósea.

Sin embargo los investigadores, expresan que aun es una fase temprana en el desarrollo del medicamento, pues aun falta ver si hay efectos secundarios y si es posible presentarlo como una terapia potencial en los pacientes, así como informaron que podría tardar de 3 a 5 años para que el medicamento este disponible.

El PBOX-15 funciona activando un mecanismo que acaba con las células malignas de la leucemia, incluso las que han vuelto después de quimioterapia. Los exámenes realizados se llevaron a cabo en muestras de 55 pacientes con la enfermedad y los resultados han sido esperanzadoras para combatir la leucemia que afecta alrededor de 3.700 pacientes al año en Reino Unido.